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  • 含呋喃亚胺类化合物及其制备方法和用途

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药【技术领域】,具体公开了具有式I结构的一类含呋喃亚胺结构的化合物,其中n=1,2,3;R1为氢,氯,溴,硝基,甲基,乙基,丙基,异丙基;R2和R3同为或分别为氢,卤素,羟基,C1~C4的烷氧基。本发明还公开了上述化合物的制备方法,并同时公开了以该类化合物作为活性有效成分的药物组合物,以及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。

    公开日: 2014年6月25日

    发明者: 刘登科, 刘颖, 张大帅, 穆帅, 解晓帅, 魏巍, 王平保

  • 化合物制作方法

    专利

    专利摘要:

    公开日: 2012年4月25日

    发明者: 丹尼丝·贾米拉·哈丁, 乔安妮·霍夫, 埃拉·斯米利亚尼奇, 爱德华·贾尔斯·麦基弗

  • 呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。使用的呋喃-羧酸酯类化合物具有如下通式或,式中,R1、R2独立选自H、C1~C4的链烃。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的呋喃-羧酸酯类化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,甲基3-[3-(6-甲氧基萘-2-基)-3-氧代丙-1-烯-1-基]呋喃-2-羧酸甲酯在SupT1细胞中的IC50为346.3nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。

    公开日: 2014年7月2日

    发明者: 张辉, 潘婷, 罗海华, 张旭, 柏川

  • 一种环肽类化合物的糖基化衍生物及其制备方法与用途

    专利

    专利摘要: 本发明涉及一种环肽类化合物的糖基化衍生物,所述的环八肽TunicyclinD糖基衍生物化学结构通式如下其中,n等于0,1或2;Glycosyl为单糖或二糖,所述的单糖为葡萄糖、半乳糖、木糖、鼠李糖、甘露糖、核糖、氨基葡萄糖或乙酰氨基葡萄糖;所述的二糖为麦芽糖或乳糖。本发明还提供了环肽类化合物的糖基化衍生物制备方法和用途。本发明化合物具有较强的体外抗真菌活性,因此可用于制备抗真菌药物;本发明的制备方法成功地在TunicyclinD的羧基上引入了不同的糖基,且工艺简单、产率高。

    公开日: 2014年7月2日

    发明者: 赵庆杰, 胡宏岗, 邹燕, 吴秋业, 李翔, 卓小斌

  • 磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药【技术领域】,具体地说,涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式(I)所示,该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分,所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物,其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1~100倍,优选5~50倍,更优选5~20倍,最优选10倍,其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物,该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。

    公开日: 2014年6月4日

    发明者: 郑建勇, 苏大明, 田慧

  • O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗宫颈癌药物中的应用制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物,并公开了所述O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物在制备抗肿瘤药物中、特别是在制备抗宫颈癌药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在(1)提供了一种O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物的制备方法;(2)提供了一种新的、有明显抗肿瘤活性的抗宫颈癌药物,为新药筛选提供研究基础,具有重大应用前景;(3)制备流程简单,利于产业化生产。

    公开日: 2014年6月25日

    发明者: 钟光祥, 钟远辉, 胡汪焱, 李凌云

  • O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗白血病药物中的应用制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物,并公开了所述O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物在制备抗白血病药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在(1)提供了一种O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物的制备方法;(2)提供了一种新的、有明显活性的抗人白血病药物,为新药筛选提供研究基础,具有重大应用前景;(3)制备流程简单,利于产业化生产。

    公开日: 2014年6月25日

    发明者: 钟光祥, 李凌云, 钟远辉, 胡汪焱

  • O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物及其在制备抗人胎盘绒毛癌药物中的应用制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示的O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物,并公开了所述O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物在制备抗肿瘤药物中、特别是在制备抗人胎盘绒毛癌药物中的应用。本发明的有益效果主要体现在(1)提供了一种O-肉桂酰-氟苯水杨酰胺类化合物的制备方法;(2)提供了一种新的、有明显抗肿瘤活性的抗人胎盘绒毛癌药物,为新药筛选提供研究基础,具有重大应用前景;(3)制备流程简单,利于产业化生产。

    公开日: 2014年6月25日

    发明者: 钟光祥, 钟远辉, 李凌云, 胡汪焱

  • 化合物及其制备方法和用途

    专利

    专利摘要: 本发明提供了化合物及其制备方法和用途,其中,该化合物为具有式I所示结构式的化合物或具有式I所示结构式的化合物的药学上可接受的盐、酯或溶剂合物,其中,X为NHCH2、NHCH2CH2、NH、S或其中,R1、R2、R3和R4各自独立地为H、F、Cl、OCH3、CF3或碳原子数为1-5的直链烷基,Y为2-吡啶基、4-吡啶基、2-吲哚基、萘基、蒽基、喹啉基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基或2-苯并咪唑基。本发明的该化合物能够有效抑制拓扑异构酶、抑制真核生物肿瘤细胞增殖、预防和/或治疗肿瘤。

    公开日: 2014年7月2日

    发明者: 蒋宇扬, 李彬, 高春梅, 孙钦生

  • 阿洛西林化合物及其制备方法和制剂制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种阿洛西林钠药物组合物。所述药物组合物的制备方法包括将阿洛西林钠原粉筛分后消毒灭菌得到无菌阿洛西林钠原药粉送入洁净区,备用;将分装阿洛西林钠原药粉的小瓶清洁洗净灭菌后送入洁净区,备用;将无菌阿洛西林钠原药粉分装入灭菌小瓶中,盖上丁基胶塞后再压上铝盖密封,即得阿洛西林钠粉针剂。本发明方法优选了阿洛西林钠颗粒,有效克服了现有技术中阿洛西林钠不易分装的问题,显著提高了制剂的稳定性;产品性能检测试验表明,本发明制备的产品质量好,经过长期12个月试验以上,各项检验指标无显著性变化,均符合质量标准,说明制剂稳定性良好。

    公开日: 2014年6月4日

    发明者: 吴烨

  • 大环内酯化合物制作方法

    专利

    专利摘要:

    公开日: 1987年12月30日

    发明者: 德里克·R·萨瑟兰, 奥斯维·Z·佩雷拉, 黑兹尔·M·诺布尔, 迈克尔·V·J·拉姆齐, 约翰·B·沃德, 理查德·A·弗莱顿, 爱德华·P·蒂利, 尼尔·波特, 戴维·诺布尔

  • 制备酰化的杂环化合物的方法

    专利

    专利摘要:

    公开日: 1988年1月20日

    发明者: 雅诺斯·汤普, 雅诺斯·弗舍尔, 拉兹罗·多贝, 拉兹罗·孔兹, 米哈里·马约, 伊瓦·培特伊