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一种治疗儿童多动症的药物制作方法

  • 专利名称

    一种治疗儿童多动症的药物制作方法

  • 发明者

    钟元能

  • 公开日

    2002年12月18日

  • 申请日期

    2002年6月6日

  • 优先权日

    2002年6月6日

  • 申请人

    钟元能

  • 文档编号

    A61P43/00GK1385198SQ02114179

  • 权利要求

    1.一种治疗儿童多动症的药物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂人 参 9~11 黄 芪3~5党 参 0.9~1.1 甘 草0.9~1.12.根据权利要求1所述的一种治疗儿童多动症的药物,其特征在于所述的药剂各原料的重量配比是人 参10 黄 芪4党 参1甘 草13.根据权利要求1或2所述的一种治疗儿童多动症的药物,其特征在于所述的药剂是任何一种药剂学上所述的剂型4.根据权利要求3所述的一种治疗儿童多动症的药物,其特征在于所述的药剂是胶囊、片剂、颗粒剂、散剂或糖浆

  • 技术领域

    本发明涉及一种治疗儿童多动症的药物,具体地说是以中草药为原料制备的中成药

  • 背景技术

  • 具体实施例方式

    选用无霉变、色泽好的药材按下述配比称取原料(千克)人 参10 黄 芪 4党 参1甘 草 1

专利详情

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权利要求

说明书

法律状态

专利名称:一种治疗儿童多动症的药物的制作方法儿童多动综合症,是儿童时期最常见的神经系统病之一,指智力正常或接近正常的儿童,由多种因素引起的,在临床上表现出其智力水平不相称的活动过度,注意力涣散、情绪不稳定和任性冲动,以及有不同程度的学习困难,时有中枢神经系功能轻微失调(感知觉、言语、记忆概念形成、运动控制)的一种综合性障碍。据调查,发病率在5%左右,按这个比例,我国患多动症的患者在二千万左右。全球估计多动症患者近一亿。西医对儿童多动症的发病机理较复杂,至今尚未完全澄清,当今一致认为多动症是多种因素引起的,1、大脑额叶发育迟缓;2、遗传;3、神经细胞突触间隙中的神经递质不足;4、小剂量的铅中毒;5、情绪紧张等;中医认为儿童多动症的病因病机为阴阳失调,脏腑功能失调学说,还有益智宁神疗法,也有拟滋肾平肝的疗法,也有息风定神的疗法等。目前临床用于多动症的治疗都是西药,其西药品种有苯丙胺、利他林、匹莫林,这些药品存在两个方面的缺陷,一个是副作用大,临床医师难以掌握,患者难以接受;二个是这些药物有些是属于抗精神病方面的药物,国家在管理上有明确的规定,必需要具有麻醉、精神药品的医院约监局才能批准可以购买,因此,县级医院及县级以下的医院都不能购买,那就无从谈治疗多动症了,因此,目前我国治疗多动症还是个盲区,无法开展。
本发明所要解决的技术问题是提供一种用纯天然中药材制备的、治疗效果好、没有任何毒副作用且制备简单、成本低廉的治疗儿童多动症的药物。本发明采用的技术方案是基于对儿童多动症的机理是由气血两亏所致的认识,从祖国医药宝库中,筛选出滋补强壮、助气壮筋、补脾养胃、扶正培本、药膳同源的纯天然食用植物药,按中医理论组方,使其发挥补气补血、提高患者体质,治疗儿童多动症的作用。本发明药物是由下列组分制备的(用量为重量份)人 参9~11 黄 芪3~5党 参0.9~1.1 甘 草0.9~1.1本发明药物的最佳重量(份)配比是人 参10 黄 芪4党 参1 甘 草1本发明药物可制备为胶囊、散剂、颗粒剂、糖浆、片剂。儿童多动症发病原因是以小儿的大脑额叶发育迟缓及神经递质不足或者这些神经递质有质的不同所致,本发明的中成药采用“浇灌、诱导”疗法,也就是少量间断给药法;由于本发明采用人参、黄芪、党参、甘草为原料,人参为此组分的主药,《中药药理学》(由周金黄、王筠默主编;李仪奎、邓文龙副主编,上海科学技术出版社出版,1986年1月第1版)第238而第一节补气药——人参——239而记载“人体实验也证明人参能提高工作能力,减少疲劳,并认为这是它兴奋中枢的结果。作用强度超过苯丙胺,但无苯丙胺的缺点。”这是本发明成药的理论根据,因此,人参具有滋补强壮作用,能大补元气,宁神益智,健脾、益气,生津,能缩短神经反射的潜伏期,加快神经冲动的传导,增加条件反射的强度,提高分析能力,提高工作能力(包括脑力劳动和体力劳动),减轻疲劳,能兴奋肾上腺皮质功能,提高机体对外界不良条件刺激的抵抗力;黄芪可以助气,壮筋骨,长肉,补血;党参能补脾养胃,润肺生津健运中气;甘草能中和药性和解毒作用,由本发明制备而成的药品,可以促进少儿大脑运动中枢额叶的发育,额叶神经纤维髓鞘功能加强,调拟肾上腺素的作用,对中枢兴奋作用,能加强大脑皮质的兴奋过程,并使抑制过程易于集中;能使人清醒,解除疲劳,增强活动功能和有欣快感,促进情绪稳定,克服学习困难,增加记忆力;对中枢神经介质还可以调节5-羟色胺作用,使活动过高趋向正常,调节中枢单胺氧化酶作用。本发明制备过程简单,选用无霉变、色泽好的药材进行清洗、晒干,粉碎过筛后,以本发明设定的重量比按普通胶囊或片剂方法制备。
本发明的中成药采用“浇灌、诱导”疗法,也就是少量间断给药法;少儿7-10岁每天2克,用温热开水冲服,早晨8点前顿服,每天一次,每周星期1至星期5服,学校不上课不服,疗程暂为一个学年,中途可以停服或间断服用。根据症状可以调整浇灌诱导疗法的给药次数。
儿童多动症的诊断标准依据《实用小儿神经病学》(人民卫生出版社出版,项全申主编,1988年11月第1版,第524面)诊断。目前,国外有一种应用普遍专为家长和教师识别多动症用的Conners多动症评分表,它是以数量作评分标准,以计分来提示多动症的无、轻重、疗效等。本发明利用胶囊成药治疗观察一组儿童多动症病人,把这一组病人从年龄分组进行疗效观察,总共为100例病人。
7-10岁的年龄组为60例,男40例,女20例;11-14岁的年龄组为40例,男25例,女15例。
诊断标准按Conners多动症评分表,评分表中的15分以上即列入多动症患者。
以得分多少分为轻度多动症患者、中度多动症患者、重度多动症患者轻度多动症患者为15-20分;中度多动症患者为21-25分;重度多动症患者为26-30分。
服药后的近期疗效判断,按轻、中、重分别判为显效、有效、无效三个类型。凡能降到10分以下的为显效,凡能降到15分以下的为有效,凡在15分以上的为无效。
显效的88例,占88%;有效的10例,占10%;无效的2例,占2%,总有效率为98%。

进行清洗、晒干,粉碎过筛后,按普通方法制备成胶囊。每个胶囊含本发明药剂为0.5克,其中人参0.3125克,黄芪0.125克,党参0.03125克,甘草0.03125克。
每天早上700左右用温热开水空腹顿服4粒,一个学年为一疗程。


本发明公开了一种治疗儿童多动症的药物,是基于对儿童多动症的机理是由气血两亏所致的认识,从祖国医药宝库中,筛选出滋补强壮、助气壮筋、补脾养胃、扶正培本、药膳同源的纯天然食用植物药,按中医理论组方,使其发挥补气补血、提高患者体质,治疗儿童多动症的作用。它是由下述重量配比的原料制成的药剂:人参9~11,黄芪3~5,党参0.9~1.1,甘草0.9~1.1。本发明是一种用纯天然中药材制备的、治疗效果好、没有任何毒副作用且制备简单、成本低廉的治疗儿童多动症的药物。



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